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Preclinical study
临床前研究

药物安全性评价

基于国际认证的AAALAC质量标准和依从国际、国内GLP规范的药物安全性评价质量管理体系。自2008年以来，我们持续对标国际水准，高质量的完成GLP的安全性评价服务，建立了长期的品牌效应。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时可以开展涵盖多毒性终点的系统评价服务，并拥有国际认可的病理学研究支持我们的安全性评价研究。

服务内容
  • GLP & Non-GLP
    单次/多次给药毒性研究安全药理研究 生殖毒性研究免疫原性研究 遗传毒性研究 局部毒性研究 毒代动力学研究 致癌性研究
    国际认可的病理学支持

    组织病理学研究

    H&E染色 特殊染色免疫组化（IHC) 组织交叉反应实验（TCR)

    临床病理学研究

    血液学分析 尿液分析临床生化分析 血凝分析 淋巴细胞分型
新给药技术
临床病理研究
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时临床病理室为隶属于病理研究部的GLP医学检验实验室；实验室主要负责检测多种动物生物化学、血液学、凝血、尿液分析、尿液沉渣镜检、淋巴细胞分型、体外溶血、骨髓涂片镜检以及动物体检等项目，为动物试验提供准确科学的检验依据。 2018年起实验室参加了上海市临床检验中心的室间质评，并连续四年所有项目全部合格，取得上海市临检中心颁发的证书。
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药物安评基本信息
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验，可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究在不同的动物种类中开展，从剂量设计，实验研究到组织学和病理学研究包括临床检测均可按照非GLP或者GLP标准执行。我们的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。
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毒代动力学
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时拥有完备的的药代动力学、毒代动力学、分析研究设施和设备，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时的毒理研究部通过了AAALAC认证，中国NMPA的GLP认证，FDA的现场核查，研究能力被国际认可，可支持多个国家的混合申报项目。
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