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    搜索结果包含 GMP车间 的内容

    Oct 26,2021
    美研 | 浅谈药物研发中原料药工艺研究的重要性
    创新药研发过程中，IND阶段的原料药工艺开发的进展往往直接影响后续的制剂开发、临床前及临床研究，以及最终的商业化。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时建有完善的原料药质量研究体系，可以为原料药的工艺研究提供强有力的质量保障。
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    Dec 24,2020
    【美·记闻】尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时荣获“2020年中国创新力CRO企业”
    由河北省工业和信息化厅、中国医药工业研究总院指导，中国医药工业信息中心、农工党中央青年工作委员会联合主办的2020年（第13届）中国医药战略大会在石家庄隆重召开。大会发布了“2020年中国创新力医药企业”、“2020年中国创新力CRO企业”榜单。以“创新驱动，质量至上”为信条的上海尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时生物医药股份有限公司荣获“2020年中国创新力CRO企业”荣誉。
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    【美·记闻】尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时荣获“2020年中国创新力CRO企业”
    Apr 27,2020
    【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时工艺部拥有专业的API技术平台、完善的分析测试中心、微生物实验室、工艺安全评价实验室和GMP车间和精烘包（D级），可以提供一站式、系统化的API研发服务。
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    【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
    Apr 10,2020
    【云讲堂】如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
    2020年04月09日，尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时工艺部高级主任罗万荣博士做了专题报告《如何做好新药IND阶段的API工艺研发？》，欢迎观看回放视频。
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    【云讲堂】如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
    Apr 03,2020
    【云讲堂】周晓堂：如何做好创新药的制剂研究及注册准备？
    尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时，尊龙凯时制剂部可以承接全套制剂研究（研发+临床样品生产+稳定性）、安全性评价、包材相容性、滤膜验证、包装密封性、预BE和BE研究等服务，满足客户对一站式制剂研发服务的所有需求。
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