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Sep 19,2024
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时邀您共赴【第三届BIONNOVA北京创新论坛】
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时首席科学官彭双清教授将受邀出席第三届BIONNOVA北京创新论坛,并在“小分子药物发现与前沿突破”论坛分享:FDA现代化法案(Modernization Act 2.0)对创新药物临床前研究策略的影响与挑战。
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Sep 03,2024
临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发!尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
上海尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时生物医药股份有限公司与中国药科大学附属上海高博肿瘤医院、始达(上海)医药科技有限公司正式签署三方战略合作框架协议。此次合作,整合了三方在新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析等技术优势,共同赋能抗肿瘤新药研发产业链提质增效,加速抗肿瘤药物研发进程。
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Aug 20,2024
解码肿瘤模型研究:同源肿瘤移植模型
同源肿瘤移植模型是指将小鼠来源的肿瘤移植到小鼠体内,在临床前研究中,它可以用于研究癌症生物学、评估治疗策略以及了解受控遗传背景下的免疫反应等。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时约有30个同源肿瘤移植模型。
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解码肿瘤模型研究:同源肿瘤移植模型
Aug 06,2024
人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型在临床前研究中的应用
人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型是一种重要的癌症研究工具,可以通过皮下、静脉或者原位的方式接种至小鼠或大鼠从而构建。CDX模型已被广泛应用于肿瘤的转移性进展、基因演变和治疗药物反应等研究。
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人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型在临床前研究中的应用
Jul 23,2024
什么是临床前研究的PDX(人源肿瘤异种移植)模型?
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时请回答为您讲解什么是临床前研究的PDX(人源肿瘤异种移植)模型?
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什么是临床前研究的PDX(人源肿瘤异种移植)模型?
Jul 11,2024
一文解读!核酸药物临床前研究&潜力技术探索【CBA核酸论坛系列报道-1】
2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题一“核酸药物创新前沿研究”现场邀请到了多位行业专家到场,围绕核酸药物和疫苗的创新研发、技术创新、国际化等方面展开演讲与圆桌对话。
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一文解读!核酸药物临床前研究&潜力技术探索【CBA核酸论坛系列报道-1】
Jul 03,2024
六度蝉联!尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时再登“2023年度中国CXO企业TOP20排行榜”
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时六度蝉联这一殊荣,不仅是业界权威对其一站式生物医药临床前研发服务平台的高度认可,更是对其在医药研发领域所做出贡献的肯定。
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Jun 07,2024
美研| 多种给药途径大盘点
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时具备多种动物实验给药途径的专业技能,包括口服给药、皮下注射、静脉注射、及高难度的鞘内注射,小脑延髓池内注射等,可对各类靶点的活性小分子、PROTAC、抗体、ADC、核酸药物、细胞治疗等多种药物提供临床前研究服务。
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美研| 多种给药途径大盘点
May 22,2024
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时作为璃道医药的合作伙伴,依托一站式生物医药临床前研发服务平台,为LD09163片提供了药学研究(包括原料药和制剂)、临床前研究(包括药代动力学、安全性评价),以及IND注册申报等一站式研发服务,助力顺利获批临床,加速了研发进程。
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May 15,2024
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录,正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
作为正大天晴的合作伙伴,上海尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时生物医药股份有限公司为贝莫苏拜单抗的临床前研发提供了关键的安全性评价服务,确保了该药物在临床前研究中的高效、高质推进。
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Apr 19,2024
2024AACR回顾 | 尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时见证“国产”新分子高光时刻
第115届美国癌症研究协会(AACR)年会于2024年4月在美国圣地亚哥举行。本次大会提交的摘要总数创下历届AACR年会之最,总计超过7200篇,我们选取部分中国创新药临床前研究进展与大家分享。
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2024AACR回顾 | 尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时见证“国产”新分子高光时刻
Apr 19,2024
深耕得以绽放!看尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时如何助力ADC临床前研究与申报
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办,聚焦ADC、KRAS等热点议题。陈春麟博士分享了ADC临床前研究要点,并阐述了尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验。
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深耕得以绽放!看尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时如何助力ADC临床前研究与申报
Apr 09,2024
减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国,你们准备好了吗?
3月11日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,民为生物启动了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101对比司美格鲁肽治疗2型糖尿病的II期临床试验。该产品是国产首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白,也是第3款挑战司美格鲁肽的国产GLP-1药物。尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时作为民为生物的合作伙伴,为本项目提供了安全性评价的临床前研究服务。
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减肥版”司美格鲁肽即将登陆中国,你们准备好了吗?
Apr 09,2024
直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点
4月17日19:00-21:00,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时特别策划了一场关于皮肤外用制剂临床前研究的直播。本次直播将邀请在制剂研发领域具有丰富经验的余小磊、曹娜和袁云云,为我们带来一场关于皮肤外用制剂的深度解读与前沿分享。
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直播预告 | 皮肤外用制剂体外评价和临床前评价要点
Apr 09,2024
精彩回顾 | 尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时亮相BIO CHINA 2024(EBC),分享新分子类型药物临床前关键技术要点
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时毒理研究部副总裁曾宪成、高级主任邹汉军,贝信生物总经理孔素东,以及英百瑞CEO苗振伟等业界专家,围绕新分子类型药物临床前关键技术要点,发表了精彩的主旨报告,深入剖析了新分子类型药物在临床前研究中所面临的技术挑战与突破,并分享了最新的研究成果和实践经验,为推动药物的创新发展提供了宝贵的思路。
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精彩回顾 | 尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时亮相BIO CHINA 2024(EBC),分享新分子类型药物临床前关键技术要点
Apr 03,2024
陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时创始人&CEO陈春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 会议,并进带来ADC临床前研究和申报经验精彩演讲。
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陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
Mar 21,2024
世界睡眠日|早点关灯熄屏睡觉吧
神经系统疾病模型有助于帮助我们更好地理解疾病的发生、发展和进展过程,从而为神经系统药物的研发提供支持,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时神经系统疾病模型助力镇静催眠抗焦虑的药物研发。
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世界睡眠日|早点关灯熄屏睡觉吧
Mar 18,2024
BIO EUROPE 即将开幕!与尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时相约西班牙巴塞罗那,积极拓展全球合作!
欧洲大型的生物医药合作大会BIO-Europe即将盛大开幕,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时欧洲团队将出席此次大会,我们将在展位#76与业界专家深入交流生物医药研发。
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BIO EUROPE 即将开幕!与尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时相约西班牙巴塞罗那,积极拓展全球合作!
Mar 09,2024
SOT2024,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时临床前安全性评价——为新药安全“护航”
第63届美国毒理学年会将于3月10日至14日在美国举行,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时临床前研究事业部总裁张海洲博士将带领尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时美国团队出席此次大会,我们的展位号1408。
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SOT2024,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时临床前安全性评价——为新药安全“护航”
Feb 29,2024
3月成都,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时分享GLP-1药物临床前研究策略
第七届生物医药创新者峰会将于2024年3月7-8日在成都正源禧悦酒店盛大召开,尊龙凯时人生就博官网登录,ag尊龙凯时,尊龙凯时将参与小分子药物开发论坛之高潜力医药企业论坛和GLP-1药物开发论坛。
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